目次
- エグゼクティブサマリー：重要な発見と市場のドライバー
- 2025年の市場規模と5年成長予測
- 新興クライオ酵素技術：革新とトレンド
- 主要プレーヤーと先駆的組織
- 応用：製薬、ペプチド治療薬など
- 競争の状況と戦略的取り組み
- 投資と資金調達の状況
- 規制の展望と業界基準
- クライオ酵素合成のスケーリングにおける課題と制限
- 将来の展望：破壊的潜在能力と2030年のビジョン
- 参考文献
エグゼクティブサマリー：重要な発見と市場のドライバー
クライオ酵素ペプチド合成は、低温下での酵素触媒の特異性を利用して複雑なペプチドを生産する変革的アプローチとして現れています。2025年には、この技術が従来の化学的なペプチド合成におけるいくつかの重要な課題、特にラセミ化、低収率、環境影響に対処できる可能性があるため、勢いを増しています。複数の主要な酵素製造業者やバイオテクノロジー企業が、クライオ酵素プロセスの開発と商業化に積極的に投資しており、従来の方法に対するよりスケーラブルで環境に優しい代替手段の提供を目指しています。
クライオ酵素ペプチド合成の採用を促進する主な要因には、特に腫瘍学、代謝疾患、感染症における治療用ペプチドへの需要が高まっていることが含まれます。クライオ酵素法が提供する高精度かつ穏やかな反応条件は、副生成物の生成を減少させ、立体化学的忠実性を向上させ、敏感または複雑なアミノ酸配列に適合しています。その結果、製薬会社は研究規模と商業的なペプチド生産の両方においてこれらの方法を探求し始めています。特に、NovozymesやBASFといった主要な酵素供給者は、低温での酵素の安定性と反応性を最適化することに焦点を当てたバイオ触媒工学への継続的な投資を報告しています。
バイオテクノロジー企業と契約開発製造機関（CDMO）との最近のコラボレーションは、ペプチド製造パイプラインへのクライオ酵素合成の統合を促進しています。たとえば、グローバルCDMOであるLonzaは、酵素合成能力の拡張を進めており、持続可能で効率的な生産プラットフォームへの業界の大きなシフトを示しています。クライオ最適化リアクターの設計やプロセス制御の進歩は、これらの方法論をスケールで実装するためのさらなるサポートを提供しています。
今後数年間を見据えると、クライオ酵素ペプチド合成の市場展望は楽観的です。グリーン化学と持続可能な製造に対する規制的な強調は、採用を加速させると予想されます。競争の状況は、酵素発見、固定化技術、自動化の進展によっても形成されるため、これらはコストを削減し、このルートを通じてアクセス可能なペプチドの範囲を広げることを期待されています。Merck KGaAの試薬や分析ツールのような技術提供者とのパートナーシップは、開発スケジュールと規制コンプライアンスをさらに効率化する見込みです。
要約すると、2025年の重要な発見は、技術革新、市場需要、規制支援がますます統合されていることを強調しており、クライオ酵素ペプチド合成が次世代ペプチド製造の重要な推進力として位置付けられています。
2025年の市場規模と5年成長予測
クライオ酵素ペプチド合成は、低温でペプチド結合形成を触媒するために冷適応酵素を利用し、ペプチド製造セクターにおいて破壊的な技術として浮上しています。2025年の時点で、クライオ酵素ペプチド合成の商業市場はまだ初期段階にありますが、最近の酵素工学やプロセス最適化の進展が、この技術の実験室研究からスケーラブルな産業アプリケーションへの移行を促進しています。
2025年には、世界のペプチド合成市場が500百万ドルを超えると予測されており、酵素合成およびハイブリッド合成方法が持続可能性と効率性の利点から着実に市場シェアを拡大しています。特に、クライオ酵素技術は、NovozymesやBASFを含む主要な酵素製造者やペプチド製造業者からの注目を集めており、工業規模でのペプチド合成に最適化された冷活性プロテアーゼやリガーゼの開発が進められています。
クライオ酵素法の市場浸透は、現在、高純度で配列特異的なペプチドを求める分野、特に製薬中間体や特化化学品で最も顕著です。採用は今後5年間で加速すると期待されており、以下の幾つかの重要な要因によって推進されます：
- 環境規制および顧客のグリーンで危険性の少ない合成経路への需要。
- 副生成物の形成および精製コストを低減するための教則酵素の堅牢性と基質特異性の改善。
- Novozymesや主要な製薬会社との提携など、産業用途への酵素プロセスのスケーリングを促進するバイオテクノロジー企業間の進行中のコラボレーション。
2030年までには、クライオ酵素ペプチド合成技術がペプチド合成市場全体のバリューの中で約10-15％の重要なマイノリティを占めると予測されています。このセグメントの年平均成長率（CAGR）は、2025年から2030年にかけて18-22％の範囲に達すると見込まれ、従来の化学合成方法を上回る成長が期待されています。この成長は、BASFやNovozymesなどの製造者が酵素製品ラインを拡大し、下流プロセスソリューションに投資することが予想されています。
全体として、次の5年間は、確立された酵素プロデューサーやペプチドメーカーからの投資が増加し、製薬、美容、食品バイオアクティブセクターにおける新たな機会を捉えることを目指して、クライオ酵素ペプチド合成の商業化とスケーリングが進むと予想されています。
新興クライオ酵素技術：革新とトレンド
クライオ酵素ペプチド合成は、低温またはクライオジェニック温度でペプチド結合を構築するために酵素を活用するプロセスであり、従来の化学合成に対する破壊的な代替手段として勢いを増しています。2025年には、この技術が酵素工学の進展、クライオプロセス制御の改善、持続可能で高純度なペプチド生産への需要の高まりといういくつかのトレンドによって形作られています。
最近のタンパク質工学のブレークスルーにより、低温下で異常な基質特異性と活性を持つクライオ適応プロテアーゼおよびリガーゼが生まれました。NovozymesやCodexisなどの企業は、クライオジェニック条件下での堅牢な性能に最適化されたカスタマイズされた酵素バリアントの開発において前線に立っています。これらのバイオ触媒は、長くより複雑なペプチド鎖の合成を可能にするだけでなく、高温下で頻繁に発生するラセミ化や副反応を最小限に抑え、製品の純度を向上させることにも寄与します。
クライオバイオプロセスハードウェアでも急速な革新が見られます。Thermo Fisher ScientificやEppendorfのような製造業者は、先進的なクライオリアクターや低温自動化プラットフォームを導入しており、研究室から産業環境への正確な熱制御とスケーラビリティを提供しています。これらのシステムは、酵素の安定性を維持し、長時間の合成運転中に収率を最大化するために不可欠であり、これは従来の化学的な方法論において広範な採用が制限されてきた要因です。
環境の持続可能性は、このセクターの進化における推進力となっています。クライオ酵素合成は、通常、穏やかな試薬を必要とし、有害廃棄物を削減し、伝統的な固相ペプチド合成に比べてより高い原子効率を提供します。これは、多くの製薬およびバイオテクノロジー企業の戦略的優先事項と一致しており、これらの企業はより環境に優しい製造プロセスへの投資を行っています。特に、Merck KGaAやRocheは、クライオ酵素経路を自社の薬剤開発パイプラインに統合するための社内での実施やコラボレーションを探求しています。
2025年以降、人工知能を使った酵素設計の統合や、非標準アミノ酸を含む基質範囲の拡大、エンドツーエンドのワークフローの自動化へのシフトが見込まれます。知的財産ポートフォリオの拡大と規制フレームワークの適応が進むにつれて、本セクターは研究および商業的なペプチド生産における採用の加速を期待しています。酵素学、クライオ技術、デジタルツールの統合は、今後数年でクライオ酵素ペプチド合成をニッチな革新から主流のバイオ製造戦略へ引き上げる準備ができています。
主要プレーヤーと先駆的組織
クライオ酵素ペプチド合成は、低温で高い選択性と効率でペプチドを合成する酵素触媒を利用する新しい手法であり、2025年には確立されたバイオテクノロジー企業と革新的なスタートアップの両方から大きな注目を集めています。このアプローチは、従来の化学合成で長年の課題であったラセミ化、副反応、低収率などに対処しています。現在の景観は、学術的なコラボレーションと産業投資によって形成されており、クライオ酵素プロセスが持続可能でスケーラブルなペプチド製造の代替手段として認識されつつあります。
業界の主要プレーヤーの中で、Novozymesは酵素工学とバイオ触媒における深い専門知識で際立っています。同社は、クライオジェニック条件下でのペプチド結合形成に特化した酵素を含むポートフォリオを積極的に拡大しており、高い製品純度と穏やかな反応環境を実現しています。同様に、BASFは、低温でも高い活性を維持する不動化プロテアーゼやリガーゼの開発に注力していることを報告しています。
特化ペプチド製造の分野では、Bachemが、カスタムペプチドの生産とAPI開発におけるクライオ酵素合成の先駆者として注目されています。2024-2025年にBachemは、スケールアップのために酵素配合やプロセスパラメータを最適化するための学術機関や製薬パートナーとのコラボレーションを拡大しました。さらに、Evonik Industriesは、既存のペプチドおよびオリゴヌクレオチド製造プラットフォームにクライオ酵素ルートを統合するためのパイロットスケールプログラムを開始しており、溶媒使用量の削減や環境への影響の低減を図っています。
- Novozymes: クライオペプチド合成のための酵素発見と工学の先駆者。
- BASF: 低温での産業用ペプチド製造のための堅牢なバイオ触媒を開発。
- Bachem: クライオ酵素法による製薬用ペプチド生産の早期採用者。
- Evonik Industries: 大規模ペプチド合成ワークフローへのクライオ酵素プロセスの統合。
今後、急速にクライオ酵素技術の商業化が進むと予測されており、持続可能で高品質なペプチドAPIを求める製薬およびバイオテクノロジーセクターの需要がそれを加速させるでしょう。酵素工学の進展とプロセス最適化が続く中、技術供給者とペプチド製造者の戦略的パートナーシップは強化され、競争環境を形成し、クライオ酵素ペプチド合成のより広範な採用を可能にすると期待されています。
応用：製薬、ペプチド治療薬など
クライオ酵素ペプチド合成は、ペプチドを構築するために低温または氷点近くの温度で酵素を利用しており、2025年以降に製薬や治療的アプリケーションでの重要な拡大が期待されています。この技術は、ペプチド医薬品の製造におけるエピメリゼーションや不要な副反応、壊れやすい官能基の保護といった重要な課題に対処します。低温下での反応特異性と酵素の安定性を維持することにより、クライオ酵素プロセスは非標準アミノ酸や敏感な修飾を含む複雑なペプチド配列の合成を可能にします。
多くの主要な製薬およびバイオテクノロジー企業が、ペプチド治療薬のパイプラインにクライオ酵素法を統合し始めています。特に、Novo NordiskやAmgenは、代謝、腫瘍学、感染症の適応において次世代の薬剤開発のための堅牢でスケーラブルなペプチド合成技術の重要性が高まっていることを強調しています。クライオ酵素合成は、ラセミ化や分解を最小限に抑えつつ、これらの治療クラス向けに高純度のバイオアクティブペプチドの生産において特異な利点を提供します。
従来の治療薬にとどまらず、この方法はオリゴペプチドを基盤とする診断薬、個別化医療、標的薬物送達へと拡大しています。Bachemのようなグローバルなペプチド製造のリーダーは、診断や画像化用の複雑で多機能なペプチドコンジュゲートの合成において酵素媒介のアプローチを探索しています。これらのアプリケーションは、敏感なレポータ群の完全性を維持し、部位特異的修飾を促進するクライオ酵素条件の恩恵を受けます。
ワクチン開発では、長い免疫原性ペプチドを合成する能力が重要です。クライオ酵素合成は、特に正確な翻訳後修飾や困難な環状化が必要な新しいペプチド抗原の迅速なプロトタイピングのために、ワクチン革新者の間で注目を集めています。
今後数年間は、酵素工学とプロセス自動化の進展に伴い、採用が加速することが期待されています。Novozymesのような酵素メーカーは、低温下での活性向上と基質耐性の広範化に向けてプロテアーゼやリガーゼのバリアントを最適化しており、クライオ酵素ペプチド生産のスケーラビリティがさらに向上するでしょう。これらの進展は、生産コストを低下させ、環境への影響を減少させ、従来アクセスできなかったペプチド治療薬とバイオ材料の商業化を可能にすると期待されています。2025年以降の展望は、クライオ酵素ペプチド合成が製薬だけでなく、診断、バイオ材料などのアプリケーションにおいても基盤技術となることを示唆しています。
競争の状況と戦略的取り組み
2025年のクライオ酵素ペプチド合成の競争環境は、バイオテクノロジー、酵素工学、プロセス強化の収束が進んでいます。業界のリーダーや専門の企業が、低温での酵素触媒ペプチド合成を前進させており、バイオ触媒設計とクライオプロセス工学のイノベーションを活用しています。このアプローチは、選択性を高め、ラセミ化を減少させ、従来の化学経路では難しい複雑で困難なペプチドの合成を可能にする潜在能力があるため注目を集めています。
<引用業界の主要ペプチド製造企業であるBachemやPolyPeptide Groupは、バイオ触媒およびハイブリッド合成プラットフォームへの投資を増やしています。主に固相および溶液相ペプチド合成に焦点を当てていますが、両社は最近のコミュニケーションや製品文献の中で、高純度で長鎖かつ非標準のペプチドの需要が高まっていることから、酵素媒介の手法を含むポートフォリオの拡大に戦略的な関心を示しています。企業間のパートナーシップやバイオ触媒業界での技術調査が、クライオプロセスステップや新しい酵素バリエーションを統合する焦点で、今後数年内に加速することが期待されています。
一方で、NovozymesやCodexisのような酵素開発を専門とする企業が、冷活性と基質特異性が強化されたプロテアーゼ、リガーゼ、ペプチジル転移酵素の開発を進めています。これらの努力は、持続可能でスケーラブルな代替手段を求めるペプチド製造者に対する社内の研究開発やライセンスの機会を支えることを目指しています。クライオ酵素アプローチへのシフトも、酵素技術プロバイダーが製薬やカスタム合成会社と提携して、臨床および商業規模の生産のためのクライオ酵素プロセスを共同開発し最適化する戦略的なコラボレーションとして明らかになっています。
- 2025年の戦略的取り組みには、低温での酵素の安定性と再利用性を向上させるための酵素発見、指向進化、および不動化技術に対するターゲット投資が含まれます。
- インラインモニタリング、連続フローレクター、精製ステップとの統合などのプロセス強化は、コスト効果が高くGMPに準拠した製造を実現するための焦点となっています。
- 業界のコンソーシアムや公私連携が、欧州製薬産業協会（EFPIA）のような組織によってサポートされ、緑と持続可能なペプチド合成における共同イノベーションを促進しています。
今後数年内には、冷活性ペプチジルリガーゼやプロセス構成の特許出願の増加、治療ペプチドやペプチドミメティクスの製造におけるクライオ酵素合成の台頭が期待されます。確立されたプレーヤーと新規参入者の戦略的動向が採用曲線を形成し、規制およびサプライチェーンの考慮事項が商業展開に影響を与えることでしょう。
投資と資金調達の状況
クライオ酵素ペプチド合成の投資と資金調達の状況は、持続可能なペプチド製造への需要と酵素プロセス工学の進展が収束していることから、2025年に勢いが増している兆しを見せています。低温での酵素触媒を利用したクライオ酵素ペプチド合成は、確立されたバイオ処理企業と新興バイオテックスタートアップの両方から関心を集めています。
近年、主要な化学およびライフサイエンス企業は、グリーン化学イニシアチブの一環として、酵素ペプチド合成への関心を高めています。たとえば、BASFやEvonik Industriesは、持続可能性とイノベーションのロードマップの中で酵素触媒プロセスを強調し、R&D予算がますますバイオ触媒プラットフォームに振り向けられていることを示しています。すべての投資が低温条件に特化しているわけではありませんが、プロセスの強化を伴う酵素技術の統合への傾向は、クライオ酵素アプローチに特化した資金調達の豊かな地盤を示唆しています。
スタートアップも次世代酵素合成に注目し、大規模なプレーヤーとの戦略的パートナーシップやベンチャーキャピタルによってサポートされることが増えています。CodexisやNovozymesのような企業は、低温に最適化された非伝統的な運転条件に適したカスタマイズされた酵素バリアントの開発とライセンスを進めています。これらの取り組みは、EUや北米におけるペプチド治療薬やグリーン製造が戦略的優先事項となっている間、政府が支援するイノベーショングラントによって裏付けられている場合が多いです。
今後数年内には、資金調達の状況が、より効率的でスケーラブルなペプチド合成を要求するバイオ医薬品パイプラインの加速、環境への影響を減少させるための圧力の高まり、酵素工学プラットフォームの成熟といった幾つかの重要な要因によって形成されると予想されます。主要な化学・製薬企業からの企業ベンチャー部門の参入が投資をさらに促進する可能性が高く、証明概念の研究や早期のパイロットスケールによる実演がクライオ酵素技術の商業的潜在能力を検証することになります。
全体として、この分野は既存のペプチド合成方法と比較してまだ初期段階にありますが、持続可能性の必要性、技術的成熟、戦略的投資の収束が、2025年以降のクライオ酵素ペプチド合成における資金調達とパートナーシップ活動のポジティブな展望を示しています。
規制の展望と業界基準
クライオ酵素ペプチド合成は、低温での酵素触媒を利用してペプチド鎖を組み立てるプロセスであり、その高選択性、副生成物の生成の低減、敏感な基質への適合性などから、産業界と研究界からの関心が高まっています。技術が成熟する中で、その規制環境と業界基準との整合性は、特に2025年および以降の重要な開発となるでしょう。
<引用の関連規制機関である欧州医薬品庁や米国食品医薬品局は、ペプチド治療薬の製造プロセス、特に新しい酵素的およびクライオジェニックなアプローチに対してますます厳格な審査を行っています。2025年時点で、これらの機関は、クライオ酵素合成によって生産されたペプチドAPIに対して包括的なプロセス検証、不純物プロファイリング、およびバッチ間の一貫性の証明を要求しています。規制のフレームワークは、低温酵素反応によって生じるユニークな課題（例えば、酵素の安定性、コールドチェーンにおける微生物汚染のリスク、クライオ材料の管理）に対応するために、生物製造および化学製造のための既存のガイドラインを適応させる方向に進化しています。
業界基準において注目すべき傾向は、クライオ酵素反応を監視するためのリアルタイム分析とプロセス分析技術（PAT）の統合であり、これが規制当局によってますます奨励されています。主要なペプチド製造業者であるBachemは、酵素ペプチド合成におけるコンプライアンスと再現性を確保するために、先進的なモニタリングの重要性を強調しています。製造におけるデジタル化と自動化の推進は、AI駆動のプロセス制御の利用を含め、規制遵守をさらに支援し、今後数年間のスケーラビリティを向上させる見込みです。
<引用業界団体である国際製薬メーカー協会（IFPMA）は、クライオ酵素法の特異性を反映するためにガイドライン文書を更新しています。これらの文書は、リスク評価、トレーサビリティ、および環境管理においてますます重要視され、低温ワークフローに内在する汚染リスクを最小限に抑えることに注目されています。特に品質管理や温度感受性の酵素試薬の管理に関して、国際的な基準の調和に向けた動きがあります。
今後、クライオ酵素ペプチド合成に関する規制の展望は技術の進展とともに進化し続けるでしょう。クライオ酵素プロセスを商業化し、規制申請を行う企業が増えるにつれ、ベストプラクティスのフレームワークが確立され、業界全体でのより広範な採用が支援されつつ、厳格な安全性と品質基準の維持が図られることが期待されます。
クライオ酵素合成のスケーリングにおける課題と制限
クライオ酵素ペプチド合成は、低温で酵素触媒を利用してペプチドを構築する手法であり、従来の化学的ペプチド合成のいくつかの制限を克服する可能性があるとして注目を集めています。しかし、この技術が2025年以降に実験室規模の実験から産業用の導入へと移行する際、対応すべきいくつかの重大な課題と制限が存在します。
主な課題の一つが、低温における酵素の安定性と活性です。クライオ酵素条件は副反応を減少させて選択性を高める一方で、市販のほとんどのプロテアーゼおよびリガーゼは中温に最適化されています。クライオジェニックまたは氷点近くの条件では、酵素の動力学が通常遅くなり、産業スループットのための十分な触媒速度を維持することが難しくなります。たとえ、タンパク質工学や指向進化によって冷活性酵素が得られたとしても、これらのバイオ触媒を特定し、最適化し、スケールで生産するプロセスはコストがかかり、資源集約的です。NovozymesやDuPontのような酵素発見と製造を専門とする企業が冷活性酵素を研究していますが、広範な商業的可用性はまだ限られています。
もう一つの大きな制限は、低温における基質の溶解度です。多くのペプチド基質や中間体は、クライオジェニック条件下で水溶液中での溶解度が低下し、沈殿や不完全反応を引き起こします。これに対処するため、プロセス開発者は共溶媒を利用したり、より溶解しやすい基質アナログを工学的に開発したりしていますが、これらの修正は下流の精製を複雑にし、酵素の性能に影響を及ぼす可能性があります。Sigma-AldrichやThermo Fisher Scientificのようなサプライヤーは酵素合成用の試薬や共溶媒の幅広い製品を提供していますが、これらの添加剤がクライオ酵素ワークフローとの互換性があるかどうかはまだ研究の進行中の分野です。
クライオ酵素プロセスは、プロセス工学やリアクタデザインに関連するスケーラビリティの問題にも直面しています。大規模なバイオリアクターで正確な低温を均一に維持することは、相当なエネルギーコストと工学的複雑さをもたらします。さらに、温度変動は反応の進行を不均一にしたり、酵素の変性を引き起こしたりすることがあります。Eppendorfのような産業用発酵およびバイオプロセス機器を開発している企業が、これらの課題に取り組み始めていますが、クライオ酵素アプリケーション向けの特化したソリューションはまだ一般的ではありません。
今後、酵素工学の進展、プロセス分析の向上、および専門的なリアクターシステムがこれらの障壁を徐々に低下させると期待されています。ただし、2025年および次の数年間において、クライオ酵素ペプチド合成の大規模な導入は、市場効率と選択性が向上する高付加価値ペプチドやニッチアプリケーションに限られる可能性が高いです。
将来の展望：破壊的潜在能力と2030年のビジョン
クライオ酵素ペプチド合成は、低温でペプチド結合形成を促進する酵素を利用する新興技術であり、今後数年間にペプチド製造の景観を破壊する可能性があります。2025年には、選択性の向上、ラセミ化の減少、従来の化学合成に比べてエネルギー消費が少ないという約束から、この方法が注目を集めています。複数の酵素工学会社やペプチド製造業者が、製薬および特化ペプチドアプリケーション向けにクライオ酵素プロセスの拡大を目指して積極的にパイロットを実施しています。
世界の製薬部門は、腫瘍学、内分泌学、感染症などの治療の進展により、複雑で長鎖のペプチドへの需要が高まっており、より効率的で持続可能なペプチド合成経路の緊急な必要性を強調しています。クライオ酵素合成は、特に環境への影響やスケーラビリティに関する固相ペプチド合成（SPPS）の制限を克服する方法として探求されています。業界のリーダーであるNovo NordiskやBachemは、ペプチドの合成や精製を効率化するためにクライオ酵素ステップの統合に関する研究を進めています。
2025年までに、0°C以下の温度で強固な活性を持つ特殊なクライオ酵素触媒が遅延開発段階に入っており、選定された契約開発製造機関（CDMO）がパイロット運転を評価しています。焦点は、酵素の安定性、基質の範囲、プロセスの強化を最適化してコスト競争力のある生産を可能にすることです。Codexisのような企業は、特定のペプチド結合の形成に特化したバイオ触媒のために酵素工学を進展させています。さらに、ペプチドに焦点を当てたサプライヤーであるPolyPeptide Groupは、化学的および酵素的ステップを組み合わせたハイブリッドワークフローの評価を行っています。
2030年に向けて、業界の展望は、クライオ酵素合成が連続フローおよび分散型のペプチド製造を可能にし、有害な試薬や大規模施設への依存度を減少させる可能性があると予想しています。これにより、変動する需要や個別化医療のイニシアチブに迅速に対応できるようになります。また、持続可能な製薬に対する圧力が高まり、技術はよりグリーンなサプライチェーンをサポートすることが期待されています。今後の5年間は、酵素の革新者、製薬メーカー、機器供給者によるコラボレーションが加速し、クライオ酵素法の採用、検証、規制承認が促進されることでしょう。
現在の革新のペースが続けば、2030年までには、クライオ酵素ペプチド合成が新しいペプチド医薬品の生産において重要なシェアを獲得し、高付加価値かつ環境に優しい応用のために利用される可能性があります。業界リーダーからの継続的な投資は、酵素工学やプロセス自動化の進展が進む中で、この破壊的な潜在能力を実現するために重要であると考えられています。
参考文献
- BASF
- Codexis
- Thermo Fisher Scientific
- Eppendorf
- Merck KGaA
- Roche
- Bachem
- Evonik Industries
- Novo Nordisk
- Bachem
- GSK
- Codexis
- 欧州製薬産業協会（EFPIA）
- 欧州医薬品庁
- 国際製薬メーカー協会（IFPMA）
- DuPont
- Thermo Fisher Scientific
- Eppendorf
- Novo Nordisk
- PolyPeptide Group
https://youtube.com/watch?v=8KbVfwiRktM