Marktbericht über Gentechnik-Toolkit 2025: Tiefgehende Analyse von CRISPR, aufkommenden Technologien und globalen Wachstumstrends. Erforschen Sie Marktretreiber, Wettbewerbsdynamiken und strategische Chancen, die die nächsten 5 Jahre gestalten.

• Zusammenfassung & Marktübersicht
• Wichtige Technologietrends: CRISPR, TALENs und darüber hinaus
• Wettbewerbslandschaft und führende Akteure
• Marktwachstumsprognosen (2025–2030): CAGR, Umsatz- und Volumenanalyse
• Regionale Marktanalyse: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt
• Zukunftsausblick: Innovationspipelines und strategische Partnerschaften
• Herausforderungen und Chancen: Regulatorische, ethische und kommerzielle Perspektiven
• Quellen & Referenzen

Zusammenfassung & Marktübersicht

Gentechnik-Toolkits umfassen eine Reihe von Technologien, Reagenzien und Plattformen, die präzise Modifikationen, Einfügungen oder Löschungen von genetischem Material in lebenden Organismen ermöglichen. Diese Toolkits sind grundlegend für die moderne Biotechnologie und unterstützen Anwendungen in der Landwirtschaft, Pharmazie, industriellen Biotechnologie und synthetischen Biologie. Der globale Markt für Gentechnik-Toolkits verzeichnet ein robustes Wachstum, getrieben von Fortschritten in CRISPR-Cas-Systemen, Next-Generation Sequencing (NGS) und der zunehmenden Akzeptanz von Genbearbeitung in der Forschung und Entwicklung therapeutischer Anwendungen.

Im Jahr 2025 wird erwartet, dass der Markt für Gentechnik-Toolkits auf ein Volumen von etwa 8,7 Milliarden Dollar anwächst, was einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 14,2 % von 2022 bis 2025 entspricht, gemäß Grand View Research. Dieses Wachstum wird durch die steigende Nachfrage nach Genom-Editing in der Arzneimittelentdeckung, funktioneller Genomik und der Entwicklung genetisch veränderter Organismen (GVO) für die Landwirtschaft angekurbelt. Die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen und der Bedarf an fortschrittlichen Therapeutika tragen weiter zur Marktvergrößerung bei.

• Technologische Fortschritte: Die Einführung von hochpräzisen CRISPR-Varianten, Base-Editoren und Prime-Editing-Werkzeugen hat die Präzision und Effizienz genetischer Modifikationen erheblich verbessert. Unternehmen wie Thermo Fisher Scientific und Integrated DNA Technologies stehen an der Spitze und bieten umfassende Toolkits an, die Genbearbeitungs-Workflows optimieren.
• Marktsegmentierung: Der Markt ist nach Produkttyp (Reagenzien, Kits, Enzyme, Vektoren), Anwendung (Forschung, Therapeutika, Landwirtschaft) und Endbenutzer (Akademische, Pharmazeutische, Biotechnologieunternehmen) segmentiert. Forschungsanwendungen dominieren derzeit und machen über 55 % des Marktanteils im Jahr 2025 aus, wie von MarketsandMarkets berichtet.
• Regionale Einblicke: Nordamerika bleibt der größte Markt, unterstützt von erheblichen F&E-Investitionen und förderlichen regulatorischen Rahmenbedingungen. Allerdings verzeichnet Asien-Pazifik das schnellste Wachstum, befeuert durch wachsende Biotechnologiesektoren in China, Indien und Südkorea.

Wichtige Akteure der Branche intensivieren ihren Fokus auf Produktinnovation, strategische Kooperationen und Lizenzvereinbarungen, um ihre Marktpositionen zu stärken. Die Wettbewerbslandschaft ist geprägt von etablierten Unternehmen und aufstrebenden Startups, was die dynamische und sich schnell entwickelnde Natur des Sektors für Gentechnik-Toolkits widerspiegelt.

Wichtige Technologietrends: CRISPR, TALENs und darüber hinaus

Die Landschaft der Gentechnik-Toolkits entwickelt sich rasant weiter, wobei CRISPR und TALENs an der Spitze bleiben, während neue Technologien aufkommen, um Einschränkungen zu überwinden und Fähigkeiten zu erweitern. Im Jahr 2025 dominieren weiterhin CRISPR-Cas-Systeme aufgrund ihrer Einfachheit, Effizienz und Anpassungsfähigkeit. Die Einführung von Next-Generation-CRISPR-Varianten, wie Base-Editoren und Prime-Editoren, hat präzise Einzel-Nukleotid-Änderungen und gezielte Einfügungen ermöglicht, ohne Doppelstrangbrüche zu induzieren, was die Off-Target-Effekte erheblich reduziert und therapeutische sowie landwirtschaftliche Anwendungen erweitert (Nature Biotechnology).

TALENs (Transcription Activator-Like Effector Nucleases) bleiben relevant, insbesondere in Anwendungen, die hohe Spezifität und reduzierte Off-Target-Aktivität erfordern. Ihre modulare Bauweise ermöglicht Anpassungen, die sie für komplexe Genomengineering-Aufgaben geeignet machen, bei denen CRISPR möglicherweise auf Herausforderungen stößt, wie das Bearbeiten repetitiver oder stark methyliert Regionen (Addgene). Im Jahr 2025 finden TALENs zunehmend in klinischen Anwendungen Verwendung, insbesondere bei ex vivo Zelltherapien, aufgrund ihres etablierten Sicherheitsprofils.

Über CRISPR und TALENs hinaus gewinnen neuartige Genome-Editing-Plattformen an Bedeutung. CRISPR-assoziierte Transposasen und Rekombinasen werden entwickelt, um große DNA-Einfügungen und vielseitigere Genom-Modifikationen zu ermöglichen. Diese Werkzeuge versprechen, aktuelle Größenbeschränkungen zu überwinden und komplexe Gen-Schaltkreis-Engineering zu erleichtern (Cell). Darüber hinaus erweitern RNA-zielgerichtete Systeme, wie CRISPR-Cas13, das Toolkit um die Ingenieurtechnik des Transkriptoms und eröffnen neue Wege für therapeutische Interventionen bei Krankheiten, die durch abnorme RNA-Expression verursacht werden.

• Multiplexed Editing: Fortschritte bei der multiplexen Genom-Editierung ermöglichen die gleichzeitige Modifikation mehrerer Gene, was die Kombination von Eigenschaften bei Pflanzen und kombinatorischen Gentherapieansätzen beschleunigt (Frontiers in Genome Editing).
• Lieferinnovationen: Nicht-virale Liefersysteme, wie Lipidnanopartikel und engineerte Protein-Komplexe, verbessern die Effizienz und Sicherheit der in vivo Genom-Editierung und adressieren somit einen wesentlichen Engpass für die klinische Übersetzung (Nature Biotechnology).
• Regulatorische und ethische Toolkits: Die Entwicklung von molekularen Sicherheitsvorkehrungen, wie Ant-CRISPR-Proteinen und induzierbaren Editierungssystemen, verbessert die Kontrolle über die Ergebnisse der Genbearbeitung und adressiert Bedenken zur Biosicherheit (Weltgesundheitsorganisation).

Zusammenfassend ist das Gentechnik-Toolkit im Jahr 2025 durch Diversifizierung und Verfeinerung geprägt, wobei CRISPR, TALENs und aufkommende Plattformen gemeinsam Innovationen in Medizin, Landwirtschaft und Biotechnologie vorantreiben.

Wettbewerbslandschaft und führende Akteure

Die Wettbewerbslandschaft für Gentechnik-Toolkits im Jahr 2025 ist durch schnelle Innovation, strategische Partnerschaften und eine wachsende Zahl von Markteintritten gekennzeichnet. Der Sektor wird von einer Mischung aus etablierten Biotechnologie-Riesen und agilen Startups dominiert, die beide darum bemüht sind, ihre Portfolios zu erweitern und Marktanteile in Genome-Editing, synthetischer Biologie und Lösungen für molekulares Klonen zu gewinnen.

Führende Akteure sind Thermo Fisher Scientific, New England Biolabs und Agilent Technologies, die alle umfassende Toolkits für CRISPR, TALEN und andere Gen-Editing-Plattformen anbieten. Diese Unternehmen nutzen umfangreiche F&E-Kapazitäten und globale Vertriebsnetze, die es ihnen ermöglichen, neue Produkte schnell zu kommerzialisieren und auf sich entwickelnde Kundenbedürfnisse zu reagieren. Thermo Fisher Scientific bleibt aufgrund seines breiten Produktsortiments und der Integration fortschrittlicher Automatisierung und digitaler Werkzeuge in seine Gentechniklösungen führend im Marktanteil.

Aufkommende Wettbewerber wie Synthego und Twist Bioscience stören den Markt mit innovativen Plattformen der synthetischen Biologie und skalierbaren, hochdurchsatzfähigen Gen-Synthesediensten. Diese Unternehmen konzentrieren sich darauf, die Durchlaufzeiten und Kosten zu reduzieren und Gentechnik zugänglicher für akademische und industrielle Forscher zu machen. Synthego hat insbesondere mit seinen CRISPR-basierten Toolkits und cloudfähigen Designplattformen an Zugkraft gewonnen und spricht eine neue Generation von Biotech-Startups und Forschungslabors an.

Strategische Kooperationen und Lizenzvereinbarungen prägen die Wettbewerbsdynamik. Beispielsweise hat Integrated DNA Technologies (IDT) Partnerschaften mit führenden akademischen Institutionen und Pharmaunternehmen geschlossen, um gemeinsam next-gen Gen-Editing-Reagenzien zu entwickeln. Währenddessen expandiert GenScript seine globale Präsenz durch Joint Ventures in Asien und Europa und zielt auf die wachsende Nachfrage nach maßgeschneiderter Gen-Synthese und Zell-Engineering-Diensten ab.

• Die Markt-Konsolidierung schreitet voran, wobei größere Akteure Nischen-Technologiefirmen übernehmen, um ihre Toolkit-Angebote und das Portfolio an geistigem Eigentum zu erweitern.
• Regulatorische Anforderungen und Rechte an geistigem Eigentum bleiben wichtige Differenzierungsmerkmale, da Unternehmen versuchen, sich im komplexen Patentumfeld zu orientieren und sicherzustellen, dass sie frei operieren können.
• Kundensupport, technische Schulungen und integrierte digitale Plattformen gewinnen zunehmend an Bedeutung für die Differenzierung, da Endbenutzer nahtlose Workflows und ein robustes Datenmanagement verlangen.

Insgesamt ist der Gentechnik-Toolkit-Markt im Jahr 2025 äußerst dynamisch, wobei der Wettbewerb von technologischer Innovation, strategischen Allianzen und einem Fokus auf benutzerzentrierte Lösungen getrieben wird.

Marktwachstumsprognosen (2025–2030): CAGR, Umsatz- und Volumenanalyse

Der globale Markt für Gentechnik-Toolkits steht zwischen 2025 und 2030 vor robustem Wachstum, unterstützt durch beschleunigte Fortschritte in synthetischer Biologie, Genbearbeitungstechnologien und sich ausweitende Anwendungen in Gesundheitswesen, Landwirtschaft und industrieller Biotechnologie. Laut Prognosen von Grand View Research wird der Genome-Editing-Markt, der wichtige Gentechnik-Toolkits wie CRISPR, TALENs und ZFNs umfasst, voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von etwa 17 % in diesem Zeitraum erreichen. Dieses Wachstum basiert auf steigenden F&E-Investitionen, der zunehmenden Verbreitung genetischer Störungen und der wachsenden Akzeptanz präziser Medizin.

Umsatzprognosen deuten darauf hin, dass der globale Markt für Gentechnik-Toolkits bis 2030 15 Milliarden Dollar überschreiten wird, im Vergleich zu geschätzten 6,5 Milliarden Dollar im Jahr 2025. Dieser Anstieg wird auf die rasche Kommerzialisierung neuartiger Genbearbeitungsplattformen, die Erweiterung von biopharmazeutischen Pipelines und die Integration von Automatisierungs- und KI-gesteuerten Designwerkzeugen in die Gentechnik-Workflows zurückgeführt. Besonders Nordamerika wird voraussichtlich seine Dominanz beibehalten und mehr als 40 % der globalen Einnahmen ausmachen, angetrieben durch starke Finanzierungen, ein günstiges regulatorisches Umfeld und die Präsenz führender Biotechnologiefirmen wie Thermo Fisher Scientific und Agilent Technologies.

In Bezug auf das Volumen wird die Anzahl der Gentechnik-Toolkits – gemessen an verkauften Einheiten und verteilten Forschungskits – voraussichtlich von 2025 bis 2030 mit einer CAGR von 15–18 % wachsen. Dies spiegelt die zunehmende Akzeptanz dieser Toolkits in der akademischen Forschung, klinischen Diagnostik und landwirtschaftlichen Biotechnologie wider. Die Region Asien-Pazifik wird voraussichtlich das schnellste Volumenwachstum aufweisen, unterstützt durch den Ausbau der Forschungsinfrastruktur, staatliche Initiativen und die steigende Nachfrage nach genetisch veränderten Pflanzen und Gentherapien, wie von MarketsandMarkets hervorgehoben.

• CAGR (2025–2030): 17 % (globaler Durchschnitt)
• Prognostizierter Umsatz (2030): über 15 Milliarden Dollar
• Volumenzuwachs: 15–18 % CAGR in verkauften Einheiten
• Wichtige Wachstumstreiber: F&E-Investitionen, präzise Medizin, synthetische Biologie und landwirtschaftliche Biotechnologie
• Regionale Marktführer: Nordamerika (Umsatz), Asien-Pazifik (Volumenzuwachs)

Insgesamt steht der Markt für Gentechnik-Toolkits vor einer signifikanten Expansion, wobei Innovation und sektorübergreifende Akzeptanz sowohl Umsatz- als auch Volumenzuwachstum bis 2030 ankurbeln.

Regionale Marktanalyse: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt

Der globale Markt für Gentechnik-Toolkits verzeichnet ein robustes Wachstum, wobei bedeutende regionale Unterschiede in der Akzeptanz, Innovation und den regulatorischen Rahmenbedingungen bestehen. Im Jahr 2025 weisen Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und der Rest der Welt (RoW) jeweils unterschiedliche Marktdynamiken auf, die durch lokale Forschungsecosysteme, Finanzierungsumgebungen und politische Rahmenbedingungen geprägt sind.

• Nordamerika: Nordamerika, angeführt von den Vereinigten Staaten, bleibt der größte und reifste Markt für Gentechnik-Toolkits. Die Region profitiert von einer Konzentration führender Biotechnologiefirmen, akademischer Forschungsinstitutionen und beträchtlicher öffentlicher sowie privater Investitionen. Die Präsenz großer Akteure wie Thermo Fisher Scientific und Agilent Technologies fördert Innovation und Kommerzialisierung. Die andauernde Unterstützung der U.S. Regierung für Genomik und synthetische Biologie, wie sie durch Mittel des National Institutes of Health belegt ist, beschleunigt das Marktwachstum weiter. Klare regulatorische Vorgaben von Behören wie der U.S. Food and Drug Administration erleichtern zudem die schnelle Akzeptanz neuer Toolkits sowohl in der Forschung als auch in klinischen Umfeldern.
• Europa: Europa ist durch einen starken Fokus auf ethische Überlegungen und regulatorische Aufsicht gekennzeichnet, insbesondere unter der Europäischen Kommission. Der Markt der Region wird von robuster akademischer Forschung geprägt, besonders in Ländern wie Deutschland, Großbritannien und Frankreich. Die Akzeptanz von Gentechnik-Toolkits ist allerdings durch strenge Regulierung hinsichtlich genetisch veränderter Organismen (GVO) und Genbearbeitung etwas gedämpft. Dennoch innovieren europäische Unternehmen wie QIAGEN und Merck KGaA weiterhin und konzentrieren sich auf Anwendungen in Gesundheitswesen, Landwirtschaft und industrieller Biotechnologie.
• Asien-Pazifik: Die Region Asien-Pazifik verzeichnet das schnellste Wachstum im Markt für Gentechnik-Toolkits, angetrieben durch steigende Investitionen in Biotechnologie, den Ausbau der Forschungsinfrastruktur und unterstützende staatliche Initiativen. China, Japan und Südkorea stehen an vorderster Front, wobei die Chinesische Akademie der Wissenschaften und Unternehmen wie GENEWIZ eine entscheidende Rolle spielen. Die große Bevölkerungszahl der Region und die wachsende Nachfrage nach präziser Medizin und landwirtschaftlicher Biotechnologie fördern zudem die Markterweiterung.
• Rest der Welt (RoW): In Regionen wie Lateinamerika, dem Mittleren Osten und Afrika entwickelt sich der Markt für Gentechnik-Toolkits, wobei das Wachstum durch steigendes Bewusstsein, internationale Kooperationen und allmähliche Verbesserungen der Forschungsinfrastruktur vorangetrieben wird. Während die Marktdurchdringung im Vergleich zu anderen Regionen niedriger bleibt, werden Initiativen von Organisationen wie der Weltgesundheitsorganisation, die die Genomforschung unterstützen, voraussichtlich zukünftige Nachfrage ankurbeln.

Zukunftsausblick: Innovationspipelines und strategische Partnerschaften

Der Zukunftsausblick für Gentechnik-Toolkits im Jahr 2025 wird durch eine robuste Pipeline von Innovationen und einen Anstieg strategischer Partnerschaften zwischen akademischen, biotechnologischen Unternehmen und großen Pharmaunternehmen geprägt. Die rasante Entwicklung von CRISPR-basierten Systemen, Base-Editoren und Prime-Editing-Technologien wird voraussichtlich die nächste Welle von Verbesserungen bei Toolkits vorantreiben, die präzisere, effizientere und multiplexe Genom-Modifikationen ermöglichen. Unternehmen wie Editas Medicine und Intellia Therapeutics erweitern aktiv ihre Portfolios an geistigem Eigentum und entwickeln nächste Generationen von Bearbeitungsplattformen, die Off-Target-Effekte und Lieferprobleme adressieren.

Strategische Kooperationen sind zentral, um Innovation und Kommerzialisierung zu beschleunigen. Im Jahr 2024 kündigten Thermo Fisher Scientific und Synthego Partnerschaften mit führenden akademischen Institutionen an, um hochauslösbare, automatisierte Lösungen für das Genome-Engineering zu entwickeln, mit dem Ziel, Forschungs-Workflows zu optimieren und die Kosten zu senken. Es wird erwartet, dass diese Allianzen im Jahr 2025 intensiver werden, mit einem Fokus auf die Integration von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen für die Gestaltung von Leit-RNA, prädiktive Off-Target-Analysen und die Optimierung von Bearbeitungsergebnissen.

Darüber hinaus wird die Entstehung modularer, steckbarer Toolkits voraussichtlich den Zugang zu fortschrittlichen Gentechnikfähigkeiten demokratisieren. Startups und etablierte Unternehmen investieren beide in cloudbasierte Plattformen und Open-Source-Repositories, um ein kollaboratives Ökosystem für den Austausch von Protokollen, Reagenzien und Daten zu fördern. Das Broad Institute spielt weiterhin eine entscheidende Rolle in diesem Bereich und bietet weit verbreitete CRISPR-Bibliotheken an und unterstützt die Entwicklung gemeinschaftlich getriebener Standards.

• Erweiterung der Anwendungen von Toolkits über traditionelle Model-Organismen hinaus, um Pflanzen, Mikroben und Nicht-Modell-Tiere einzubeziehen, getrieben von Partnerschaften mit landwirtschaftlichen und industriellen Biotechnologiefirmen.
• Erhöhte Investitionen in Liefertechnologien, wie Lipidnanopartikel und virale Vektoren, durch Joint Ventures und Lizenzvereinbarungen, wie in Kooperationen zwischen Agilent Technologies und Startups zur Gentherapie zu sehen.
• Bestrebungen zur Harmonisierung von Vorschriften, bei denen Industriekonsortien mit Behörden wie der U.S. Food and Drug Administration zusammenarbeiten, um Richtlinien für die Sicherheit und Wirksamkeit von Toolkits aufzustellen, was eine reibungslosere Markteinführung neuer Produkte erleichtert.

Insgesamt ist die Innovationspipeline für Gentechnik-Toolkits im Jahr 2025 durch rasante technologische Fortschritte, sektorübergreifende Partnerschaften und einen wachsenden Fokus auf Zugänglichkeit und Standardisierung gekennzeichnet, was den Markt für nachhaltiges Wachstum und breitere Auswirkungen in den Lebenswissenschaften positioniert.

Herausforderungen und Chancen: Regulatorische, ethische und kommerzielle Perspektiven

Die Landschaft der Gentechnik-Toolkits im Jahr 2025 wird von einem komplexen Zusammenspiel aus regulatorischen, ethischen und kommerziellen Faktoren geprägt. Während die Komplexität und Zugänglichkeit von Technologien zur Genbearbeitung – wie CRISPR-Cas-Systeme, Base-Editoren und Prime-Editoren – weiter voranschreiten, sehen sich die Beteiligten sowohl erheblichen Herausforderungen als auch vielversprechenden Möglichkeiten gegenüber.

Regulatorische Herausforderungen und Chancen
Die regulatorischen Rahmenbedingungen für Gentechnik-Toolkits bleiben weltweit fragmentiert. In den Vereinigten Staaten haben die U.S. Food and Drug Administration (FDA) und das U.S. Department of Agriculture (USDA) Leitlinien für genom-editierte Produkte veröffentlicht, aber das Tempo der Innovation übertrifft oft die regulatorischen Anpassungen. Die Europäische Union verfolgt einen vorausschauenderen Ansatz, wobei die Europäische Kommission die meisten genom-editierten Organismen unter die GVO-Gesetzgebung einstuft, was die Kommerzialisierung verlangsamen kann. Dennoch signalisieren fortlaufende politische Überprüfungen in beiden Regionen das Potenzial für vereinfachte Genehmigungspfade, insbesondere für nicht-transgene Bearbeitungen, die neue Marktchancen erschließen könnten.

Ethische Überlegungen
Ethische Debatten drehen sich um das Potenzial für Off-Target-Effekte, Keimbahn-Editing und den gleichmäßigen Zugang zu Technologien. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und Nature haben die Notwendigkeit einer globalen Governance und der öffentlichen Beteiligung hervorgehoben, um Bedenken hinsichtlich unbeabsichtigter Konsequenzen und gesellschaftlicher Auswirkungen anzugehen. Im Jahr 2025 wird ein wachsender Fokus auf Transparenz, informierte Zustimmung und den verantwortungsvollen Einsatz von Gentechnik-Toolkits gelegt, insbesondere im Bereich der menschlichen Gesundheit und Landwirtschaft. Unternehmen übernehmen zunehmend ethische Prüfungsausschüsse und Strategien zur Einbindung von Interessengruppen, um das Vertrauen der Öffentlichkeit zu stärken und regulatorischen Rückschlägen vorzubeugen.

• Kommersialisierungsdynamik
  Die kommerzielle Landschaft ist sehr dynamisch, wobei Startups und etablierte Unternehmen um die Entwicklung proprietärer Toolkits und die Sicherung geistigen Eigentums konkurrieren. Laut Grand View Research wird der globale Genome-Editing-Markt bis 2025 voraussichtlich 15 Milliarden Dollar überschreiten, angetrieben durch Anwendungen in Therapeutika, Pflanzenverbesserung und synthetischer Biologie. Patentstreitigkeiten – wie zwischen Editas Medicine und CRISPR Therapeutics – stellen jedoch Risiken für den Markteintritt und die Zusammenarbeit dar. Strategische Partnerschaften, Lizenzvereinbarungen und Open-Source-Initiativen entstehen als Möglichkeiten, diese Herausforderungen zu bewältigen und Innovationen zu beschleunigen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass während regulatorische Unsicherheiten und ethische Prüfen Hürden darstellen, die rasante Entwicklung der Gentechnik-Toolkits im Jahr 2025 beträchtliches kommerzielles Potential für diejenigen bietet, die in der Lage sind, sich an sich ändernde politische Rahmenbedingungen und gesellschaftliche Erwartungen anzupassen.

Quellen & Referenzen

• Grand View Research
• Thermo Fisher Scientific
• Integrated DNA Technologies
• MarketsandMarkets
• Nature Biotechnology
• Addgene
• Frontiers in Genome Editing
• Weltgesundheitsorganisation
• Synthego
• Twist Bioscience
• National Institutes of Health
• Europäische Kommission
• QIAGEN
• Chinesische Akademie der Wissenschaften
• Editas Medicine
• Broad Institute