Geneetikainseneri tööriistade turu raport 2025: CRISPR, uued tehnoloogiad ja globaalsete kasvutrendide süvitsi minev analüüs. Uurige turu ajendeid, konkurentsidünaamikat ja strateegilisi võimalusi, mis kujundavad järgmised 5 aastat.
- Juhtiv kokkulepe ja turu ülevaade
- Põhilised tehnoloogilised trendid: CRISPR, TALENs ja muud
- Konkurentsikeskkond ja juhtivad mängijad
- Turukasvu prognoosid (2025–2030): CAGR, tulude ja mahu analüüs
- Piirkondlik turu analüüs: Põhja-Ameerika, Euroopa, Aasia ja Vaikse ookeani piirkond ning muu maailm
- Tulevikuvaade: Innovatsioonipiped ja strateegilised partnerlused
- Väljakutsed ja võimalused: regulatiivsed, eetilised ja kaubanduslikud perspektiivid
- Allikad ja viidatud tööd
Juhtiv kokkulepe ja turu ülevaade
Geneetikainseneri tööriistade komplektid hõlmavad tehnoloogiate, reagente ja platvormide kogumit, mis võimaldavad elusorganismide geneetilise materjali täpset muutmist, sisestamist või kustutamist. Need komplektid on kaasaegse biotehnoloogia aluseks, toetades rakendusi põllumajanduses, farmaatsias, tööstuslikus biotehnoloogias ja sünteetilises bioloogias. Globaalne geneetikainseneri tööriistade turg kasvab jõudsalt, mida ajendab CRISPR-Cas süsteemide areng, järgmise põlvkonna sekveneerimine (NGS) ja geneetilise muutmise suurenemine uuringutes ja terapeutilises arenduses.
2025. aastaks prognoositakse geneetikainseneri tööriistade turu väärtust ligikaudu 8,7 miljardit dollarit, laienedes 2022. aastast 2025. aastani 14,2% aastase ühendkasvu (CAGR) määra, nagu väidab Grand View Research. Seda kasvu toidab üha suurenev nõudlus genoomide redigeerimise järele ravimite avastamises, funktsionaalsetes genomikates ja geneetiliselt muundatud organismide (GMO-de) arendamises põllumajanduses. Geneetiliste häirete kasvav esinemine ja vajadus arenenud terapeudikate järele kiirendavad turu laienemist.
- Tehnoloogilised edusammud: Kõrge täpsusega CRISPR varianttide, alusredigeerijate ja primaaredigeerimistööriistade turuletoomine on oluliselt parandanud geneetiliste muutuste täpsust ja efektiivsust. Sellised ettevõtted nagu Thermo Fisher Scientific ja Integrated DNA Technologies on esirinnas, pakkudes kõikehõlmavaid tööriistu, mis muudavad geeniredigeerimise töövooge sujuvamaks.
- Turu segmenteerimine: Turgu jagatakse tootetüübi (reagendid, komplektid, ensüümid, vektorid), rakenduse (uuringud, teraapia, põllumajandus) ja lõppkasutaja (akadeemiline, farmaatsia, biotehnoloogiaettevõtted) järgi. Uuringurakendused domineerivad hetkel, moodustades 2025. aastaks üle 55% turu osakust, nagu teatas MarketsandMarkets.
- Piirkondlikud ülevaated: Põhja-Ameerika jääb suurimaks turuks, mida juhivad märkimisväärsed R&D investeeringud ja toetavad regulatiivsed raamistikuid. Siiski kasvab Aasia ja Vaikse ookeani piirkond kiireimalt, mida toidab laienev biotehnoloogia sektor Hiinas, Indias ja Lõuna-Koreas.
Peamised tööstuse mängijad suurendavad oma tähelepanu tootearendusele, strateegilistele koostöödele ja litsentsimislepingutele, et tugevdada oma turupositsioone. Konkurentsikeskkond on märgitud nii kehtivate ettevõtete kui ka uute idufirmadega, mis peegeldab geneetikainseneri tööriistade sektori dünaamilist ja kiiresti arenevat olemust.
Põhilised tehnoloogilised trendid: CRISPR, TALENs ja muud
Geneetikainseneri tööriistade maastik areneb kiiresti, kus CRISPR ja TALENs jäävad esirinna, samal ajal kui uued tehnoloogiad ilmuvad, et lahendada piiranguid ja laiendada võimekusi. 2025. aastaks jätkavad CRISPR-Cas süsteemid domineerimist nende lihtsuse, efektiivsuse ja kohandatavuse tõttu. Uue põlvkonna CRISPR variandid, näiteks alusredigeerijad ja primaaredigeerijad, on võimaldanud täpseid ühe nukleotiidi muutusi ja sihipäraseid sisestusi ilma kahekordsete ahelate katkestamiseta, oluliselt vähendades sihtmärkide mõju ja laiendades terapeutilisi ja põllumajanduslikke rakendusi (Nature Biotechnology).
TALENs (Transkriptsiooni aktivaatoreid meenutavad efektorkliendid) jäävad asjakohaseks, eriti rakendustes, mis nõuavad suurt täpsust ja vähendatud sihtmärkide aktiivsust. Nende modulaarne disain võimaldab kohandamist, muutes need sobivaks keerukate genoomi inseneritööde jaoks, kus CRISPR võib seista silmitsi probleemidega, näiteks korduvate või tugevalt metüleritud piirkondade redigeerimisel (Addgene). 2025. aastal kasutatakse TALENs’e üha enam kliinilistes seadmetes, eriti eks vivo rakkude teraapiates, tänu oma kehtestatud ohutusprofiilile.
CRISPR’ist ja TALEN’st kaugemale jäävad uued genoomi redigeerimise platvormid kiirelt populaarsust. CRISPR’i seostatavad transposaasid ja rekombinaasid arendatakse, et võimaldada suuri DNA sisestusi ja mitmekesisemaid genoomi muutusi. Need tööriistad lubavad ületada praeguseid suuruse piire ja hõlbustada keerukaid geenitsirkulaatori inseneritöid (Cell). Lisaks laienevad RNA-sihitud süsteemid, näiteks CRISPR-Cas13, tööriistade komplekti, et hõlmata transkriptsioonide inseneritööd, pakkudes uusi teid terapeutiliseks sekkumiseks haigustes, mis on põhjustatud ebanormaalsest RNA ekspressioonist.
- Multiplexed redigeerimine: Edusammud multiplexed genoomi redigeerimises võimaldavad mitme geeni samaaegset muutmist, kiirendades omaduste kombinatsiooni põldudel ja kombinatoorse geeniteraapia lähenemistes (Frontiers in Genome Editing).
- Edastuse uuendused: Mitteviiruslikud edastussüsteemid, nagu lipid nanopartikkel ja inseneriga valmistatud valgu kompleksid, parandavad in vivo genoomi redigeerimise tõhusust ja ohutust, käsitledes kliinilise tõlke peamist pudelikaela (Nature Biotechnology).
- Regulatiivsed ja eetilised tööriistad: Molekulaarsete ohutegurite arendamine, näiteks anti-CRISPR valgud ja indutseeritavad redigeerimissüsteemid, suurendab kontrolli geneetiliste redigeerimise tulemuste üle ja käsitleb biosaatuse muresid (Maailma Terviseorganisatsioon).
Kokkuvõttes iseloomustab 2025. aasta geneetikainseneri tööriistade komplektide arhitektuur mitmekesisus ja täpsustamine, kus CRISPR, TALENs ja uusi platvorme jaotavad kollektiivselt innovatsiooni meditsiini, põllumajanduse ja biotehnoloogia valdkondades.
Konkurentsikeskkond ja juhtivad mängijad
2025. aasta geneetikainseneri tööriistade konkurentsikeskkond on iseloomustatud kiirest innovatsioonist, strateegilistest partnerlustest ja kasvavast hulgast turule sisenemist. Sektor on domineeritud segust kehtivatest biotehnoloogia hiidudest ja paindlikest idufirmadest, kes kõik püüavad laiendada oma portfelle ja haarata turuosa genoomide redigeerimises, sünteetilises bioloogias ja molekulaarses kloonimises.
Juhtivad mängijad hõlmavad Thermo Fisher Scientific, New England Biolabs ja Agilent Technologies, kes kõik pakuvad kõikehõlmavaid tööriistu CRISPR, TALEN ja teiste geeniredigeerimise platvormide jaoks. Need ettevõtted kasutavad laialdasi R&D võimekusi ja globaalset jaotamisvõrku, võimaldades neil kiiresti kommertseerida uusi tooteid ja reageerida kliente arenevatele vajadustele. Thermo Fisher Scientific jätkab turuosa juhtimist, ajendatuna oma ulatuslikest tooteportfellidest ja arenenud automatiseerimis- ja digitehnolooge integreerimisest oma geneetika lahendustes.
Uued konkurendid nagu Synthego ja Twist Bioscience häirivad turgu innovatiivsete sünteetilise bioloogia platvormidega ja skaleeritavate, suure läbilaskevõimega geenisünteesi teenustega. Need ettevõtted keskenduvad läbivaatamise aegade ja kulude vähendamisele, muutes geneetikainseneerimise akadeemilistele ja tööstuslikutele teadlastele kergemini ligipääsetavaks. Eelkõige on Synthego saanud populaarsust oma CRISPR-põhiste tööriistade komplektide ja pilve kaudu juhitavate disainiplatvormide abil, mis meelitavad ligi uue põlvkonna biotehnoloogia idufirmasid ja teaduslaboratooriume.
Strateegilised koostööd ja litsentsimislepingud kujundavad konkurentsidünaamikat. Näiteks on Integrated DNA Technologies (IDT) teinud koostööd juhtivate akadeemiliste asutuste ja farmaatsiaettevõtetega, et arendada koostöös järgmise põlvkonna geeniredigeerimise reagente. Samal ajal laiendab GenScript oma globaalseid jalajälgi ühisettevõtete kaudu Aasias ja Euroopas, sihides kasvavat nõudlust kohandatud geenisünteesi ja rakkude inseneriteenuste järele.
- Turukonsolideerimine jätkub, suurtes firmades omandavad nišitehnoloogia ettevõtteid, et laiendada oma tööriistade pakkumisi ja intellektuaalseid omandi portfelle.
- Regulatiivne vastavus ja intellektuaalsed omandi õigused jäävad peamisteks eristajateks, kuna ettevõtted püüavad navigeerida keerulistes patendi maastikes ja tagada tegutsemisvabadus.
- Klienditeenindus, tehniline koolitus ja integreeritud digitaalsed platvormid on üha tähtsamad eristamiseks, kuna lõppkasutajad nõuavad sujuvaid töövooge ja tugevat andmehaldamist.
Kokkuvõttes on 2025. aasta geneetikainseneri tööriistade turg äärmiselt dünaamiline, kus konkurentsi juhivad tehnoloogilised innovatsioonid, strateegilised liidud ja kasutajakesksete lahenduste keskendumine.
Turukasvu prognoosid (2025–2030): CAGR, tulude ja mahu analüüs
Globaalne geneetikainseneri tööriistade turg on valmis jõuliseks kasvuks 2025. kuni 2030. aastal, mida ajendab süvenev areng sünteetilises bioloogias, geeniredigeerimistehnoloogiate ja laieneva rakenduste tõttu tervishoius, põllumajanduses ja tööstuslikus biotehnoloogias. Vastavalt prognoosidele Grand View Research poolt salakuulusid genoomi redigeerimise turg – mis hõlmab peamist geneetikainseneri tööriistade komplekte, nagu CRISPR, TALENs ja ZFNs – peaks registreerima ligikaudu 17% aastase ühendkasvu määra (CAGR) sellele perioodile. See kasv on toetatud suurenevate R&D investeeringute, geneetiliste häirete kasvava esinemise ja täppimeditsiini laieneva omaksvõtuga.
Tulu prognooside kohaselt ületab globaalne geneetikainseneri tööriistade turg 2030. aastaks 15 miljardit dollarit, kasvades 2025. aastal hinnanguliselt 6,5 miljardilt dollarilt. See suurenemine on tingitud uute geeniredigeerimise platvormide kiirest kommertseerimisest, biopharmaatakate torujuhtmete laienemisest ja automatiseerimise ja AI-põhiste disainitööriistade integreerimisest geneetikainsenerimise töövoogudesse. Eriti ennustatakse, et Põhja-Ameerika säilitab oma ülekaalu, moodustades üle 40% globaalsetest tuludest, mida toidab tugev rahastamine, soodne regulatiivne keskkond ja juhtivate biotehnoloogia ettevõtete, nagu Thermo Fisher Scientific ja Agilent Technologies, kohalolek.
Mahus oodatakse, et geneetikainseneri tööriistade arv – mõõdetuna müüdud toodeis ja jaotatud teadustooted – kasvavad 2025. aastast 2030. aastani CAGR 15-18% võrra. See peegeldab nende tööriistade järjest suurenevat kasutuselevõttu akadeemilises teadusuuringus, kliinilistes diagnostikas ja põllumajanduse biotehnoloogias. Aasia ja Vaikse ookeani piirkond näitab ühtlaselt kõige kiiremat mahukasvu, mida juhib laienev teadusuuringute infrastruktuur, valitsuse algatused ja kasvav nõudlus geneetiliselt muundatud põllukultuuride ja geeniteraapiate järele, nagu rõhutatakse MarketsandMarkets poolt.
- CAGR (2025–2030): 17% (globaalne keskmine)
- Prognoositud tulu (2030): 15+ miljardit dollarit
- Mahukasv: 15-18% CAGR müüdud toodetes
- Peamised kasvujõud: R&D investeeringud, täppimeditsiin, sünteetiline bioloogia ja põllumajanduse biotehnoloogia
- Piirkondlikud liidrid: Põhja-Ameerika (tulu), Aasia ja Vaikse ookeani piirkond (mahukasv)
Kokkuvõttes on geneetikainseneri tööriistade turg ette nähtud märkimisväärseks laienemiseks, kus innovatsioon ja sektoritevaheline omaksvõtt kütavad nii tulu kui mahtude kasvu kuni 2030. aastani.
Piirkondlik turu analüüs: Põhja-Ameerika, Euroopa, Aasia ja Vaikse ookeani piirkond ning muu maailm
Globaalne geneetikainseneri tööriistade turg kogeb tugevat kasvu, millel on märkimisväärsed piirkondlikud erinevused omaksvõtu, innovatsiooni ja regulatiivsete maastike osas. 2025. aastal esindavad Põhja-Ameerika, Euroopa, Aasia ja Vaikse ookeani piirkond ja muu maailm (RoW) erinevaid turudünaamikat, mida kujundavad kohalikud teadustöö ökosüsteemid, rahastamisolukorrad ja poliitikaraamid.
- Põhja-Ameerika: Põhja-Ameerika, mille peamine võim on Ameerika Ühendriigid, jääb suurimaks ja kõige küpsemaks geneetikainseneri tööriistade turuks. Regionaalne kasu tuleb juhtivate biotehnoloogia ettevõtete, akadeemiliste teadusinstitutsioonide ja oluliste avalike ja erasektori investeeringute koondumisest. Selliste suurettevõtete nagu Thermo Fisher Scientific ja Agilent Technologies kohalolek stimuleerib innovatsiooni ja kommertseerimist. Ameerika Ühendriikide valitsuse jätkuv toetus genoomikale ja sünteetilisele bioloogiale, mida tõendavad Rahvuslikud Terviseinstituudid sihtrahastamine, kiirendab turu kasvu. Regulatiivne selgus agentuuridelt nagu Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet hõlbustab uute tööriistade kiiret omaksvõttu nii teadusuuringutes kui ka kliinilises keskkonnas.
- Euroopa: Euroopa iseloomustab tugevat rõhku eetilistele kaalutlustele ja regulatiivsele järelevalvele, eriti Euroopa Komisjoni määruste all. Regiooni turg on juhitav tugevate akadeemiliste teadusuuringute, eriti Saksamaa, Ühendkuningriigi ja Prantsusmaa seas. Siiski on geneetikainseneri tööriistade omaksvõtt piiratud geneetiliselt muundatud organismide (GMO-de) ja geeniredigeerimise suhtes kehtestatud rangete regulatsioonide tõttu. Hoolimata sellest jätkavad Euroopa ettevõtted, nagu QIAGEN ja Merck KGaA, innovatsiooni, keskendudes rakendustele tervishoius, põllumajanduses ja tööstuslikus biotehnoloogias.
- Aasia ja Vaikse ookeani piirkond: Aasia ja Vaikse ookeani piirkond on näinud geneetikainseneri tööriistade turu kõige kiiremat kasvu, mida toidavad biotehnoloogiasse investeerimise kasv, teadusuuringute infrastruktuuri laienemine ja toetavad valitsuse algatused. Hiina, Jaapan ja Lõuna-Korea on eesotsas, kus Hiina Hiina Teaduste Akadeemia ja sellised ettevõtted nagu GENEWIZ mängivad keskset rolli. Regiooni suur rahvastik ja kasvav nõudlus täppimeditsiini ja põllumajanduse biotehnoloogia järele toetavad turu laienemist.
- Muud maailmad (RoW): Piirkondades, nagu Ladina-Ameerika, Lähis-Ida ja Aafrika, ilmuvad geneetikainseneri tööriistade turud, mille kasv on tingitud teadlikkuse suurenemisest, rahvusvahelistest koostöötest ja järkjärgulistest teadusuuringute infrastruktuuri täiustustest. Kuigi turu tungimine jääb madalamaks võrreldes teiste piirkondadega, ootavad organisatsioonide algatused, nagu Maailma Terviseorganisatsioon, et toetada genoomika teadusuuringute edendamist tulevikus nõudmise stimuleerimiseks.
Tulevikuvaade: Innovatsioonipiped ja strateegilised partnerlused
2025. aasta geneetikainseneri tööriistade tulevikuvaade on kujundatud tugeva innovatsioonipipe ja strateegiliste partnerlustega akadeemiliste, biotehnoloogia ettevõtete ja suurte farmaatsiaettevõtete vahel. CRISPR-põhiste süsteemide, alusredigeerijate ja primaaredigeerimistööriistade kiire areng on oodata järgmise tööriistade täiustuste laine, võimaldades täpsemat, efektiivsemat ja mitmekihilisemat genoomide redigeerimist. Sellised ettevõtted nagu Editas Medicine ja Intellia Therapeutics laiendavad aktiivselt oma intellektuaalse omandi portfelle ja arendavad järgmise põlvkonna redigeerimisplatvorme, mis käsitlevad sihtmärkide mõju ja edastuse väljakutseid.
Strateegilised koostööd on keskne innovatsiooni ja kommertseerimise kiirendamiseks. 2024. aastal teatasid Thermo Fisher Scientific ja Synthego partnerlustest juhtivate akadeemiliste asutustega, et arendada kõrge läbilaskevõimega ja automatiseeritud genoomi insenerimise lahendusi, eesmärgiga täiustada teadustöö töövooge ja vähendada kulusid. Need liidud on oodata intensiivistuvat 2025. aastal, keskendudes tehisintellekti ja masinõppe integreerimisele juhuslike RNA-de disainimiseks, prognoosivale sihtmärkide analüüsile ja redigeerimise tulemuste optimeerimisele.
Lisaks oodatakse modulaarsete ja pistikplaatide kaudu tööriistade komplektide esilekerkimist, mis muudavad arenenud geneetika insenerimise võimekust kergemini kättesaadavaks. Idufirmad ja kehtivad mängijad investeerivad pilvepõhistele platvormidele ja avatud lähtekoodiga hoidlatele, edendades koostöö ökosüsteemi protokollide, reagentide ja andmete jagamiseks. Broad Institute mängib jätkuvalt keskset rolli selles valdkonnas, pakkudes laialdaselt kasutatavaid CRISPR raamatukogusid ja toetades kogukonnapõhiste standardite arendamist.
- Tööriistade rakenduste laienemine, mis ületab traditsioonilised mudelorganismid ja hõlmab taimi, mikroobe ja mitte-mudeli loomi, mida juhivad partnerlused põllumajanduse ja tööstuslike biotehnoloogia firmadega.
- Suurem investeering edastus tehnoloogiate, nagu lipid nanopartikkel ja viiruslike vektorite, kaudu ühisettevõtete ja litsentsimislepingute kaudu, nagu näitavad koostööd Agilent Technologies’i ja geeniteraapia idufirmade vahel.
- Regulatiivsed ühtlustamise algatused, kus tööstuse konsortsiumid suhtlevad selliste agentuuridega nagu Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet, et kehtestada suunised tööriistade konkurentsivõime ja tõhususe kohta, võimaldades kergemat turule sisenemist uusetele toodetele.
Kokkuvõttes iseloomustab 2025. aasta geneetikainseneri tööriistade komplekti innovatsioonipipe kiire tehnoloogilise arengu, sektoritevaheliste partnerluste ja kasvava juurdepääsetavuse ja standardiseerimise rõhuasetuse, mis valmistab turgu jätkuvaks kasvuks ja laiemaks mõjuks eluteadustes.
Väljakutsed ja võimalused: regulatiivsed, eetilised ja kaubanduslikud perspektiivid
Geneetikainseneri tööriistade maastik 2025. aastal on kujundatud keeruliste regulatiivsete, eetiliste ja kaubanduslike tegurite mängu kaudu. Kuna geneetiliste redigeerimise tehnoloogiate – näiteks CRISPR-Cas süsteemide, alusredigeerijate ja primaaredigeerijate – keerukus ja kättesaadavus jätkuvalt arenevad, seisavad osalised silmitsi nii oluliste väljakutsete kui ka lootustandevate võimalustega.
Regulatiivsed väljakutsed ja võimalused
Geneetikainseneri tööriistade regulatiivsed raamistikud jäävad globaalselt killustatuks. Ameerika Ühendriikides on Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA) ning Ameerika Ühendriikide Põllumajandusministeerium (USDA) andnud suunised geneetiliselt muundatud toodete kohta, kuid innovatsiooni tempo ületab sageli regulatiivse kohandamise. Euroopa Liit järgib ettevaatlikumat lähenemist, kus Euroopa Komisjoni klassifitseerib enamik geneetiliselt muundatud organisme GMO seaduse alla, mis võib aeglustada kommertseerimist. Siiski, käimasolevad poliitikaaruanded mõlemal alal viitavad võimalusele sujuvamate heakskiiduteede jaoks, eriti mitte-transgeensete muudatuste jaoks, mis võiksid avada uusi turuvõimalusi.
Eetilised kaalutlused
Eetilised arutelud keskenduvad sihtmärkide mõjude, germline redigeerimise ja tehnoloogia võrdse juurdepääsu potentsiaalile. Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) ja Nature on rõhutanud vajadust globaalsete valitsemise ja avaliku kaasatuse järele, et käsitleda muresid kavandamatute tagajärgede ja sotsiaalsete mõjude üle. 2025. aastal on kasvav rõhk läbipaistvusel, teadlikul nõusolekul ja geneetikainseneri tööriistade vastutustundlikul kasutamisel, eriti inimeste tervises ja põllumajanduses. Ettevõtted võtavad üha enam kasutusele eetilisi ülevaategruppe ja sidusrühmade kaasamise strateegiaid, et luua avalikku usaldust ja ennetada regulatiivset tagasilööki.
-
Kaupade dünaamika
Kaubandusteema on äärmiselt dünaamiline, kus idufirmad ja kehtivad ettevõtted kiirustavad arendama omandusesüsteemi tööriistu ja tagama intellektuaalse omandi. Vastavalt Grand View Research teatele prognoositakse, et globaalne geneetika redigeerimise turg ületab 15 miljardit dollarit 2025. aastaks, mida ajendavad rakendused teraapias, põlleparema kohandatuse ja sünteetilise bioloogia alal. Siiski, patendivaatused – näiteks need Editas Medicine ja CRISPR Therapeutics vahel – toovad riske turule sisenemise ja koostööle. Strateegilised partnerlused, litsentsimislepingud ja avatud lähtekoodiga algatused tekivad viisena nende väljakutsetega kohanemiseks ja innovatsiooni kiirendamiseks.
Kokkuvõtteks, kuigi regulatiivne ebamugavus ja eetilised probleemid toovad endaga kaasa takistusi, pakub geneetikainseneri tööriistade kiire areng 2025. aastal olulisi äripotentsiaale nende seas, kes suudavad kohanduda muutuvate poliitiliste maastike ja sotsiaalsete ootustega.
Allikad ja viidatud tööd
- Grand View Research
- Thermo Fisher Scientific
- Integrated DNA Technologies
- MarketsandMarkets
- Nature Biotechnology
- Addgene
- Frontiers in Genome Editing
- Maailma Terviseorganisatsioon
- Synthego
- Twist Bioscience
- Rahvuslikud Terviseinstituudid
- Euroopa Komisjon
- QIAGEN
- Hiina Teaduste Akadeemia
- Editas Medicine
- Broad Institute